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L’innovation est le fondement des systèmes de santé résilients – POLITICO


Les crises récentes ont mis en évidence le besoin crucial pour l’Europe de sécuriser et de renforcer sa position de leader de l’innovation médicale. Alors que la Commission européenne travaille sur la révision de la législation pharmaceutique, nous devons veiller à ce que l’Europe dispose du bon environnement pour apporter la prochaine génération de traitements aux patients. Le défi pour les décennies à venir n’est pas de savoir si l’innovation médicale se produira, mais où elle se produira. Cet article fait partie d’une série expliquant que là où l’innovation se produit est importante pour les patients, les systèmes de soins de santé, la communauté de la recherche, les emplois et l’économie.

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La pandémie de COVID-19 a révélé la fragilité des systèmes de santé dans le monde et notre capacité à répondre aux besoins de santé de la société lorsque nous agissons rapidement pour obtenir un résultat collectif. L’impact généralisé de COVID-19 sur tous les aspects de nos systèmes de soins de santé a révélé là où existaient des faiblesses qui ne pouvaient supporter qu’une petite quantité de pression. Nous avons vu les systèmes de santé devenir débordés, indiquant le besoin d’innovations scientifiques et médicales plus récentes et plus rapides pour faire face à la crise émergente. Malgré les pressions externes sur le système de santé, l’industrie biopharmaceutique a relevé le défi.

Le cadre réglementaire et de remboursement en Europe a été essentiel pour accélérer la mise en place d’options efficaces et innovantes pour le COVID-19. Ce même cadre est essentiel pour favoriser et accélérer l’innovation et pour garantir que chacun des pays membres de l’UE dispose du système de santé le plus résilient possible.

Murdo Gordon, vice-président exécutif, opérations commerciales mondiales, Amgen

Depuis ce mois-ci, plus de 4 500 essais cliniques interventionnels liés au COVID-19 sont enregistrés sur clinicaltrials.gov. Le premier vaccin contre le COVID-19 a été approuvé pour une utilisation en Europe fin 2020 – un record pour notre industrie et nos systèmes réglementaires. Ce développement rapide et cette mise à l’échelle des médicaments et des vaccins pourraient servir de modèle pour savoir comment nous pouvons agir plus rapidement pour résoudre certaines des maladies les plus difficiles que nous continuons à combattre, telles que les maladies cardiaques et le cancer. Le cadre réglementaire et de remboursement en Europe a été essentiel pour accélérer la mise en place d’options efficaces et innovantes pour le COVID-19. Ce même cadre est essentiel pour favoriser et accélérer l’innovation et pour garantir que chacun des pays membres de l’UE dispose du système de santé le plus résilient possible.

Du point de vue d’Amgen, notre organisation de recherche et développement vise à découvrir, développer et fournir des médicaments transformateurs qui comblent d’importantes lacunes de traitement dans les maladies oncologiques, cardio-métaboliques et inflammatoires. Pour réaliser cette vision, nous devons exploiter les opportunités découlant des progrès scientifiques rapides et des nouvelles technologies. L’innovation est au cœur de notre activité et est essentielle pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, de nouveaux médicaments innovants et meilleurs qui empêchent les patients d’aller à l’hôpital et, en fin de compte, améliorent les résultats de santé des communautés dans lesquelles nous vivons et travaillons en prévenant la morbidité et mortalité.

Par exemple, nous avons relevé certains des défis les plus difficiles de la recherche sur le cancer en travaillant activement pour être un chef de file dans l’identification de biomarqueurs, comme le gène KRAS. Un régulateur clé des voies de signalisation responsables de la prolifération cellulaire, de la différenciation et de la survie des patients atteints d’un cancer du poumon, le KRAS G12C La mutation a été l’un des défis les plus difficiles des chercheurs sur le cancer au cours des 40 dernières années, beaucoup considérant la mutation comme impossible à soigner et laissant les patients avec des options limitées. Relever le défi KRAS était une course contre le cancer pour livrer rapidement une découverte révolutionnaire alors que les chercheurs ont trouvé l’une des pièces manquantes du puzzle pour les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules. Cet investissement dans la recherche pour comprendre la base génétique de la maladie, comment les variations génétiques sont exprimées biologiquement en tant que maladie, et identifier des biomarqueurs et générer des thérapies ciblées pour ces variations, nous permet de développer de nouveaux médicaments précis et personnalisés qui optimisent les résultats pour les patients.

Pour que ces thérapies innovantes atteignent plus de patients le plus rapidement possible, nous devons disposer d’un environnement réglementaire adapté. Nous considérons les réformes de l’UE liées aux révisions de la législation relative aux produits pharmaceutiques orphelins, pédiatriques et généraux comme une occasion unique de mettre à jour les réglementations afin de soutenir le développement de médicaments de pointe et de moderniser les processus réglementaires pour se préparer à une transformation nouvelles technologies. C’est aussi l’occasion de réaffirmer l’Europe comme l’une des premières régions d’investissement dans les technologies de santé de pointe.

L’esprit d’innovation, c’est la réactivité dont nous pouvons faire preuve pour résoudre les problèmes de santé mondiaux.

L’adoption de l’innovation conduira à des communautés plus saines et plus résilientes

De nombreuses personnes gravement touchées par le COVID-19 souffraient de toute une gamme de problèmes de santé chroniques sous-jacents, notamment des problèmes respiratoires, des maladies cardiovasculaires, de l’obésité, de l’hypertension et du diabète, et étaient souvent également d’un âge avancé. Alors que les services médicaux liés à la gestion de ces conditions ont été dépriorisés pendant le COVID-19 (comme la réduction du dépistage ou des visites chez le médecin), pour éviter une augmentation future des taux de prévalence ou de la gravité de ces conditions, nous devons nous assurer que les systèmes de santé revenir aux niveaux pré-COVID-19. Des technologies comme la télésanté ont reçu un élan incroyable pendant la COVID-19 et tirer des leçons de ce défi sanitaire mondial peut nous conduire à de nouvelles façons plus accessibles de permettre aux communautés d’être en meilleure santé et plus résilientes avant qu’une autre crise ne se produise.

L’esprit d’innovation est la façon dont nous pouvons être réactifs pour résoudre les problèmes de santé mondiaux, et pour notre industrie, la vitesse à laquelle nous pouvons développer de nouveaux médicaments qui répondent rapidement et de manière appropriée aux besoins de santé de nos communautés est essentielle, car c’est notre principale contribution aux systèmes de soins de santé et aux résultats. La récompense de l’innovation est la clé du progrès. Un écosystème de réglementation et de remboursement qui récompense et protège largement l’innovation a un impact direct pour inciter la recherche, le développement et l’investissement dans de nouveaux médicaments et technologies médicales, y compris les médicaments pour les maladies rares, et permet à son tour aux Européens d’accéder à ces médicaments et technologies pour une meilleure résultats de santé.

Un écosystème de réglementation et de remboursement qui récompense et protège largement l’innovation a un impact direct pour inciter la recherche, le développement et l’investissement dans de nouveaux médicaments et technologies médicales, y compris les médicaments pour les maladies rares, et permet à son tour aux Européens d’accéder à ces médicaments et technologies pour une meilleure résultats de santé.

L’innovation alimente la croissance économique sur tout le continent

En tant qu’industrie, notre empreinte d’essais cliniques et notre capacité à développer, fabriquer et fournir des médicaments en Europe ont un impact positif sur la société. Selon les estimations les plus récentes, l’industrie pharmaceutique a été évaluée comme ayant contribué à hauteur de 206 milliards d’euros en valeur ajoutée brute à l’économie de l’UE par le biais d’impacts directs et indirects. Cette contribution représente 1,4 % du PIB de la région. Selon les estimations les plus récentes, près de 2,5 millions d’emplois étaient soutenus par notre industrie, dont bon nombre sont à la fois hautement qualifiés et hautement productifs.

Pour maintenir la dynamique en Europe et dans le monde, l’innovation médicale doit pouvoir non seulement survivre, mais prospérer. En tant que tel, un soutien continu à un écosystème d’innovation fiable est nécessaire pour faire progresser les solutions pour les résidents actuels et futurs de l’Union européenne. Alors que nous nous tournons vers l’avenir, il est important que la recherche et le développement puissent prospérer grâce à des politiques qui encouragent le travail et les investissements nécessaires pour créer des communautés plus saines et plus résilientes. Notre industrie s’est engagée à résoudre les plus grands défis de santé de la société aussi rapidement que possible, et un environnement d’innovation gratifiant est essentiel pour permettre ce succès.




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