BLes fonds négociés en bourse liés au secteur de la biotechnologie ont continué de se redresser vendredi après des informations selon lesquelles Pfizer Inc. (NYSE : PFE) envisage d’acquérir Global Blood Therapeutics (NasdaqGS : GBT).
Vendredi, le FNB de produits biotechnologiques Virtus LifeSci (BBP) a augmenté de 1,8 %, le FNB SPDR S&P Biotech (XBI) augmenté de 3,6 %, et le ALPS Percées médicales ETF (SBIO) était en hausse de 3,9 %.
Pendant ce temps, les actions de Global Blood Therapeutics ont bondi de 36,6% vendredi. GBT représente 2,3 % du portefeuille sous-jacent de BBP, 1,4 % de XBI et 1,2 % de SBIO.
Global Blood Therapeutics, un développeur de médicaments spécialisé dans les drépanocytoses, a de nouveau grimpé vendredi après avoir bondi jeudi, à la suite d’un rapport de Bloomberg selon lequel la société a attiré des offres de rachat.
Vendredi, le Wall Street Journal a confirmé que Pfizer Inc. était en pourparlers avancés pour acquérir Global Blood Therapeutics pour 5 milliards de dollars.
L’accord potentiel pour Global Blood Therapeutics est considéré comme un moyen pour Pfizer d’élargir son portefeuille de médicaments avec des traitements commerciaux à long terme au-delà des gains à court terme comme son vaccin COVID-19 récemment développé. Pfizer s’est déjà aventuré dans la recherche sur la drépanocytose, mais le médicament que la société avait développé n’a pas réussi l’examen réglementaire en 2019 et il en a encore un de plus en développement à un stade précoce.
D’autre part, Global Blood Therapeutics propose déjà un médicament approuvé par la Food and Drug Administration américaine, Oxbryta, pour traiter la drépanocytose, qui produit des globules rouges de forme irrégulière qui ne vivent pas aussi longtemps que les cellules sanguines saines et peuvent bloquer d’autres vaisseaux sanguins. . Oxyryta a été approuvé en décembre et a aidé l’entreprise à générer plus de 55 millions de dollars de ventes au premier trimestre. Global Blood Therapeutics devrait publier lundi ses résultats du deuxième trimestre.
L’ETF ALPS Medical Breakthroughs se concentre sur les petites et moyennes capitalisations qui ont un ou plusieurs médicaments dans des essais de phase II ou de phase III. Les portefeuilles de composants ont un ou plusieurs médicaments dans des essais cliniques de phase II ou de phase III de la Food and Drug Administration des États-Unis. Dans un essai de phase II, le médicament est administré à un groupe de 100 à 300 personnes pour voir s’il est efficace et pour évaluer son innocuité. Dans un essai de phase III, le médicament est administré à un groupe plus important, entre 500 et 3 000 personnes, pour confirmer son efficacité, surveiller les effets secondaires, le comparer aux traitements couramment utilisés et recueillir des informations qui permettront d’utiliser le médicament ou le traitement. sans encombre.
L’ETF Virtus LifeSci Biotech Products essaie de refléter la performance de l’indice LifeSci Biotechnology Products, qui suit la performance des sociétés de biotechnologie avec au moins une thérapie médicamenteuse approuvée par la FDA.
Enfin, le SPDR S&P Biotech ETF, l’un des plus grands ETF de biotechnologie par actifs, utilise une méthodologie à pondération égale, ce qui signifie qu’il penche vers les petites entreprises, mais pas au détriment de l’exposition à certains des plus grands acteurs de l’industrie.
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